Тертон М., Бангхем Д.Р., Колкотт К.А. и др. «Новые методы иммуноанализа» 1991 год

Тертон М., Бангхем Д.Р., Колкотт К.А. и др. - Новые методы иммуноанализа - 1991 год

Автор: Тертон М., Бангхем Д.Р., Колкотт К.А. и др.

Год: 1991

Книга представляет собой сборник статей авторов из Бельгии, Великобритании, Дании, Израиля, Нидерландов, США и Швейцарии под общей редакцией У.Коллинза. Освещаются последние достижения в области нммуноанализа как в аспекте фундаментальных теоретических вопросов, так и в аспекте практических разработок и применений. Статьи написаны на основе материалов Международного симпозиума, состоявшегося в Лондоне в 1987 г.
Для исследователей и практиков, работающих в области биохимии, биотехнологии, медицины, сельского хозяйства, пищевой промышленности.

ПРЕДИСЛОВИЕ РЕДАКТОРА ПЕРЕВОДА
ПРЕДИСЛОВИЕ

1. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ И ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ ИММУНОАНАЛИЗА
1.1. ВВЕДЕНИЕ
1.2. ЕВРОПЕЙСКИЕ СТРАНЫ
1.2.1. Великобритания
1.2.2. ФРГ
1.2.3. Италия
1.2.4. Франция
1.2.5. Резюме
1.3. США
1.4. ПОТЕНЦИАЛЬНОЕ РАСШИРЕНИЕ СФЕРЫ ПРИМЕНЕНИЯ ИММУНОАНАЛИЗА
1.4.1. Экономические проблемы
1.4.2. Консерватизм
1.4.3. Диапазон анализов
1.4.4. Страна, выпускающая реагенты
1.4.5. Патриотизм
1.4.6. Реагенты собственного производства
1.4.7. Оборудование и реагенты
1.4.8. Автоматическое оборудование
1.4.9. Заболевания
1.4.10. Реклама
1.4.11. Патенты
1.5. МЕТОДЫ
1.6. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

2. СТАНДАРТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ И ЭФФЕКТЫ МАТРИКСА
2.1. ВВЕДЕНИЕ
2.2. ПРОБЛЕМА МАТРИКСА
2.2.1. Калибровка иммунодиагностических наборов
2.2.2. Другие возможные источники систематических ошибок
2.2.3. молекулярная гетерогенность стандартов
2.2.4. Матриксы
2.2.5. Стандартизация матриксных эффектов
2.2.6. Совместные исследования
2.3. ВЛИЯНИЕ ОБНОВЛЕНИЯ МЕЖДУНАРОДНЫХ СТАНДАРТОВ
2.3.1. Первые стандарты для научно-исследовательских работ
2.3.2. Выбор подходящего материала
2.3.3. Замена некорректных стандартов
2.3.4. Замена "грязных" стандартов
2.3.5. Последствия внедрения международного стандартного препарата (МСП) для определения хорионического гонадотропина человека
2.3.6. Первый международный стандарт для гипофизарного FSH
2.3.7. Введение единицы международного стандарта FSH
2.3.8. Последствия введения нового МС
2.4. ТЕХНОЛОГИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК
2.5. ПРИМЕНЕНИЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ
2.6. ПРИГОТОВЛЕНИЕ СТАНДАРТНЫХ ПРЕПАРАТОВ ГАПТЕНОВ
2.7. НОВЫЕ МЕЖДУНАРОДНЫЕ СТАНДАРТЫ

3. ПОЛУЧЕНИЕ И ОЧИСТКА МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ
3.1. ВВЕДЕНИЕ
3.2. ПОЛУЧЕНИЕ АНТИТЕЛ
3.2.1. Методы получения моноклональных антител in vitro
3.3. ОЧИСТКА АНТИТЕЛ
3.3.1. Очистка с помощью иммобилизованного белка А
3.3.2. Характеристика очищенных антител
3.4. ДАЛЬНЕЙШИЕ ПЕРСПЕКТИВЫ

4. НОСИТЕЛИ И РЕАКТИВЫ
4.1. ВВЕДЕНИЕ
4.2. МАТЕРИАЛЫ
4.3. ПУТЬ К ПОВЕРХНОСТИ ТВЕРДОЙ ФАЗЫ
4.3.1. Диффузионные характеристики
4.3.2. Время инкубации
4.3.3. Температура реакционной смеси
4.3.4. Концентрация реагентов
435. Вязкость реакционной смеси
4.4. СВЯЗЫВАНИЕ С НОСИТЕЛЕМ
4.4.1. Ковалентное и нековалентное связывание
4.4.2. Механизмы связывания
4.5. ТРЕБОВАНИЯ К НОСИТЕЛЯМ
4.5.1. Полистирольные микропланшеты
4.5.2. Ковалентное связывание
4.6. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

5. АВИДИН-БИОТИНОВАЯ РЕАКЦИЯ В ИММУНОАНАЛИЗЕ
5.1. ВВЕДЕНИЕ
5.2. ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ
5.3. ПОЛУЧЕНИЕ МЕЧЕНЫХ БЕЛКОВ
5.3.1. Получение биотинилированных белков
5.3.2. Получение белков с хемилюминесцентной меткой
5.4.1. Авидин и стрептавидин в качестве меченых зондов
5.4.2. Стрептавидин и биотинилированные ферменты как зонды
5.4.3. Заключение
5.5. ОБСУЖДЕНИЕ

6. АНАЛИЗ В КАБИНЕТЕ ВРАЧА И НА ДОМУ
6.1.ВВЕДЕНИЕ
6.2. МЕТОДОЛОГИЯ
6.2.1. Агглютинация
6.2.2. Иммунофильтрация
6.2.3. Ферментативная иммунохроматография
6.2.4. Иммуноанализ с самоудерживанием
6.3. ПЕРСПЕКТИВЫ И ТЕНДЕНЦИИ РАЗВИТИЯ
6.3.1. Совершенствование методологии
6.3.2. Этические проблемы
6.3.3. Правовые аспекты
6.4. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

7. АНАЛИЗ НА ДОМУ
7.1. ВВЕДЕНИЕ
7.1.1. Сфера применения анализов на дому
7.1.2. Расширение сферы применения 7.13. Технические требования
7.2. ТЕСТЫ НА БЕРЕМЕННОСТЬ И ОВУЛЯЦИЮ
7.2.1. Тест на беременность
7.2.2. Овуляционные тесты
7.3. КОНТРОЛЬ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
7.4. ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ

8. ПРИМЕНЕНИЕ ИММУНОАНАЛИЗА В ВЕТЕРИНАРИИ
8.1. ВВЕДЕНИЕ
8.2. ОЦЕНКА ФЕРТИЛЬНОСГИ
8.2.1. Прогестерон
8.2.2. Сульфат эстрона
8.2.3. Сывороточный гонадотропин жеребых кобыл
8.3. ДИАГНОСТИРОВАНИЕ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
8.4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТОКСИНОВ И ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ ЧУЖЕРОДНЫХ ВЕЩЕСТВ
8.4.1. Афлатоксины
8.5. ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ

9. ТОЧЕЧНЫЙ ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
9.1. ВВЕДЕНИЕ
9.2. Dot-ELISA
9.2.1. Антигены
9.2.2. Нанесение антигенов на мембрану
9.2.3. Последовательность операций
9.2.4. Предел обнаружения
9.2.5. Чувствительность и специфичность
9.2.6. Перекрестные реакции
9.2.7. Воспроизводимость
9.2.8. Сравнение с другими диагностическими методами
9.2.9. Стандартизация метода
9.3. ВИРУСЫ
9.3.1. Цитомегаловирус
9.3.2. Вирус гепатита В
9.4. БАКТЕРИИ И ГРИБЫ
9.4.1. Leptospira
9.4.2. Coccidioides
9.5. ПАРАЗИТЫ
9.5.1. Leishmania
9.5.2. Plasmodium
9.5.3. Toxoplasma
9.5.4. Trypanosoma
9.5.5. Cysticercus
9.5.6. Ecfunococcus
9.5.7. Fasciola
9.6. ПЕРЕНОСЧИКИ
9.6.1. Кровососущие Phlebotomus
9.6.2. Инфекции, переносимые клешами
9.7. НОВЫЕ МЕТОДЫ БЫСТРОЙ ДИАГНОСТИКИ
9.7.1. Планшеты с пористой нитроцеллюлозой
9.7.2. Полоски мембран на пластиковой подложке (дипетики)
9.7.3. Пластиковые карточки
9.8. ОБСУЖДЕНИЕ

10. ПОЛЯРИЗАЦИОННЫЙ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ИММУНОАНАЛИЗ
10.1. ВВЕДЕНИЕ
10.2. ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ИММУНОАНАЛИЗ
10.2.1. Основные задачи флуоресцентного иммуноанализа
10.3. ПОЛЯРИЗАЦИОННЫЙ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ИММУНОАНАЛИЗ
10.3.1. Принципы
10.3.2. Флуоресцентные метки
10.3.3. Измерение поляризации флуоресценции
10.3.4. Применение
10.4. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

11. ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ИММУНОАНАЛИЗ С ВРЕМЕННЫМ РАЗРЕШЕНИЕМ
11.1. ВВЕДЕНИЕ
11.1.1. Основные требования к альтернативным методам иммуноанализа
11.1.2. Люминесценция
11.1.3. Фотолюминесцентный иммуноанализ
11.2. ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ИММУНОАНАЛИЗ С ВРЕМЕННЫМ РАЗРЕШЕНИЕМ
11.2.1. Метка
11.2.2. Стабильность и удельная активность конъюгатов
11.2.3. Возникновение устойчивого сигнала
11.2.4. Отношение сигнал/шум
11.2.5. Продолжительность измерений и воспроизводимость результатов
11.2.6. Флуориметры
11.2.7. Подготовка проб и выполнение анализа
11.2.8. Обезвреживание отходов
11.3. ПРИМЕНЕНИЕ ФЛУОРЕСЦЕНТНОГО ИММУНОАНАЛИЗА С ВРЕМЕННЫМ РАЗРЕШЕНИЕМ
11.3.1. Определение белков по методу двухсайтового иммуноанализа
11.3.2. Определение гормонов методом конкурентного иммуноанализа
11.3.3. Альтернативные методы определения гаптенов
11.4. ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНОГО ИММУНОАНАЛИЗА С ВРЕМЕННЫМ РАЗРЕШЕНИЕМ
11.4.1. Разработка новых методов иммуноанализа
11.4.2. Скрининг
11.4.3. Внелабораторные анализы
11.4.4. Безразделительные анализы
11.4.5. Одновременные анализы
11.4.6. Пути повышения чувствительности анализов
11.5. ПУТИ СОВЕРШЕНСТВОВАНИЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНОГО АНАЛИЗА DELFIA
11.5.1. Флуориметрия с временным разрешением
11.5.2. Применение других типов фотолюминесценции
11.6. ВЫВОДЫ

12. ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ С УСИЛЕННОЙ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЕЙ
12.1. ВВЕДЕНИЕ
12.1.1. Усилители
12.1.2. Синергизм и степень усиления
12.1.3. Реагенты
12.2. УСИЛЕННЫЙ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ ИММУНОАНАЛИЗ
12.2.1. Приборы
12.2.2. Выпускаемые приборы и наборы реагентов
12.3. ВЫВОДЫ

13. ИММУНОХИМИЛЮМИНОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
13.1. ВВЕДЕНИЕ
13.2. МЕЧЕНЫЕ АНТИТЕЛА
13.2.1. Хемилюминесцентные метки
13.3. ПРИМЕНЕНИЕ ИММУНОХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО АНАЛИЗА
13.3.1. Тиротропии (TSH)
13.3.2. Паратиреоидный гормон
13.3.3. Тироксин (Т4)
13.4. ПРИБОРЫ
13.5. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

14. ТЕРМОХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ ИММУНОАНАЛИЗ
14.1. ВВЕДЕНИЕ
14.2. ПОЛУЧЕНИЕ МЕТОК И МЕЧЕНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
14.3. ТЕРМОХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ С ПЕРЕНОСОМ ЭНЕРГИИ
14.4. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНТЕНСИВНОСТИ ТВРМОХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ
14.5. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХОРИОНИЧЕСКОГО ГОНАДОТРОПИНА ЧЕЛОВЕКА С ПОМОЩЬЮ ТЕРМОХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО ИММУНОАНАЛИЗА
14.5.1. Приготовление меченых антител
14.5.2. Выполнение анализа
14.4. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

15. ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИЙ И АМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ ИММУНОАНАЛИЗ
15.1. ВВЕДЕНИЕ
15.2. ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИЙ ИММУНОАНАЛИЗ
15.2.1. Прямое определение связывания антигенов или антител
15.2.2. Косвенное определение на базе ионо- или газоселективных электродов
15.2.3. Ионофоры в ионоселективных электродных мембранах
15.3. АМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ ИММУНОАНАЛИЗ
15.3.1. Ферментные метки
15.3.2. Неферментативные электроактивные метки
15.4. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

16. ИММУНОАНАЛИЗ МЕТОДОМ ПОДСЧЕТА ЧАСТИЦ
16.1. ВВЕДЕНИЕ
16.2. ПРИНЦИПЫ АНАЛИЗА
16.3. УСТРАНЕНИЕ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ
16.4. ПРИМЕНЕНИЕ
16.5. НОВЫЕ ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ
16.6. ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ МЕТОДА
16.7. ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ
16.7.1. Определение новых веществ
16.7.2. Совершенствование иммунохимических процессов
16.7.3. Совершенствование приборов
16.8. ВЫВОДЫ

17. ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ИММУНОАНАЛИЗ С ПОЛНЫМ ВНУТРЕННИМ ОТРАЖЕНИЕМ
17.1. ВВЕДЕНИЕ
17.2. ОПТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ РЕАКЦИЙ НА ПОВЕРХНОСТЯХ
17.3. НЕРАСПРОСТРАНЯЮЩИЕСЯ ВОЛНЫ
17.3.1. Введение
17.3.2. Теория
17.3.3. Полное внутреннее отражение с флуоресценцией (ПВОФ)
17.3.4. Волноводы и приборы
17.4. ПРИМЕНЕНИЕ
17.5. ОБСУЖДЕНИЕ И ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ

СЛОВАРЬ
ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ