Ройт А. «Основы иммунологии» 1991 год
Автор: Ройт А.
Год: 1991
Написанный английским автором популярный во всем мире учебник иммунологии. За короткий срок он многократно переиздавался в Англии и переведен на одиннадцать языков мира. Книгу отличает исключительно ясное, четкое изложение основ и современного состояния иммунологии, большое количество оригинальных иллюстраций.
Предназначена для студентов-биологов и медиков, специалистов-иммунологов, молекулярных биологов, врачей и всех начинающих работать в области иммунологии.
Предисловие редактора перевода
Предисловие
Благодарности
Список сокращений
Глава 1. Основы иммунологии
I. Врожденный иммунитет
Барьеры против инфекций
Фагоцитирующие клетки уничтожают микроорганизмы
«Профессиональные» фагоциты
Фагоцитоз
Уничтожение чужеродных клеток
Система комплемента облегчает фагоцитоз
Система комплемента и ее активация
Система комплемента обладает несколькими биологическими функциями
Острая воспалительная реакция, опосредованная активацией комплемента
Гуморальные механизмы обеспечивают вторую стратегию защиты
Белки острой фазы
Интерфероны
Внеклеточное уничтожение
Нормальные киллеры
Эозинофилы
Глава 2. Основы иммунологии
II. Специфический приобретенный иммунитет
Необходимость существования специфических иммунных механизмов
Молекула антитела имеет конфигурацию, комплементарную антигену
Антитела инициируют другой путь активации комплемента («классический»)
Фагоцитирующие клетки активируются антителами, которые связались с микроорганизмами
Клеточные основы образования антител
Антитела вырабатываются лимфоцитами
Лимфоциты, продуцирующие антитела, отбираются антигеном
Необходимость клональной экспансии означает, что гуморальный иммунитет должен быть приобретенным
Приобретенная память
Образование антител при вторичном иммунном ответе
Специфичность приобретенного иммунитета
Вакцинация
Клеточные механизмы защиты от внутриклеточных паразитов
Т-лимфоциты, продуцирующие лимфокины, помогают макрофагам уничтожать внутриклеточных паразитов
Уничтожение инфицированных вирусом клеток цитотоксическими Т-лимфоцитами
Иммунопатология
Заключение
Литература для самостоятельного чтения
Глава 3. Молекулы, распознающие антиген
Иммуноглобулины
Основная структура - молекула из четырех полипептидных цепей
Структурное разнообразие иммуноглобулинов определяется последовательностями аминокислот
Изотипы
Аллотипы
Идиотипы
Иммуноглобулины состоят из глобулярных доменов, которые выполняют различные функции
Домены иммуноглобулинов имеют характерную структуру
Антиген связывается вариабельным доменом
Доминанты константных областей определяют вторичные биологические функции
Классы и подклассы иммуноглобулинов
Иммуноглобулин G
Иммуноглобулин А
Иммуноглобулин М
Иммуноглобулин D
Иммуноглобулин Е
Подклассы иммуноглобулинов
Главный комплекс гистосовместимости (МНС)
Молекулы МНС классов I или II - это связанные с мембраной гетеродимеры
Генетическая карта главного комплекса гистосовместимости
Гены МНС обладают огромным полиморфизмом
Терминология
Наследование МНС
Распределение антигенов МНС в тканях
Функция МНС
Рецепторы Т-лимфоцитов
Возникновение разнообразия рецепторов, распознающих антигены
Молекула антитела кодируется несколькими генетическими сегментами
Похожая группа генов кодирует Т-клеточные рецепторы
Механизмы, обеспечивающие огромное разнообразие антител при ограниченном числе генов
Увеличение разнообразия за счет внутрицепочечных изменений
Увеличение разнообразия за счет межцепочечных изменений
Соматические гипермутации служат еще одним дополнительным источником разнообразия
Заключение
Литература для самостоятельного чтения
Глава 4. Распознавание антигена
I. Первичное взаимодействие
Что такое антиген?
Об эпитопах и антигенных детерминантах
Антигены и антитела связываются между собой нековалентно, за счет пространственной комплементарности
По мере уменьшения межмолекулярного расстояния прочность связывания антигена и антитела возрастает
Аффинность или прочность связывания антигена с антителом
Авидность антисыворотки к антиген-усиливающий эффект поливалентности
Специфичность взаимодействия антитела с антигеном не абсолютна
Что узнает Т-лимфоцит
Рестрикция по гаплотипу указывает на участие МНС
Узнают ли Т-лимфоциты «процессированный» антиген
Каким образом рецепторы Т-лимфоцитов узнают специфический антиген?
Взаимодейстуют ли между собой номинальный антиген и молекулы МНС?
Факторы, определяющие антигенность
Заключение
Литература для самостоятельного чтения
Глава 5. Распознавание антигепа
II. Методы идентификации антигена
Преципитация антигенов
Классическая реакция преципитации
Визуализация реакции преципитации в гелях
Непрямая преципитация комплексов
Агглютинация антигенов
Очистка антигенов и антител методом аффинной хроматографии
Иммунологический анализ антигенов и антител с помощью меченых реагентов
Разнообразные метки
Жидкофазный иммунологический анализ
Твердофазный иммунологический анализ
Иммуноблоттинг (вестерн-блоттинг)
Иммуногистохимия - определение локализации антигена в клетках и тканях
Иммунофлуоресценция
Реакция с поверхностными антигенами клеток
Другие методы на основе меченых антител
Методы разделения клеток
Нейтрализация биологической активности
Заключение
Литература для самостоятельного чтения
Глава 6. Приобретенный иммунитет
I. Последствия распознавания антигена
Где все это происходит? - анатомия иммунного ответа
Лимфатические узлы
В-клеточные области
Т-клеточныс области
Пути миграции лимфоцитов
Селезенка
Лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистыми оболочками
Костный мозг может быть основным местом синтеза антител
Как распространяется антиген
Активация Т-лимфоцитов
Поверхностные маркеры иммунокомпетентных Т- и В-лимфоцитов
Для активации Т-лимфоцитов необходимы два сигнала
Активация В-лимфоцитов
В-лимфоциты реагируют на три различных типа антигенов
1. Тимус-независимые антигены типа 1
2. Тимус-независимые антигены типа 2
3. Тимус-зависимые антигены. Необходимость кооперации с Т-хелперами
Механизмы активации В-клеток
Пролиферация клона обеспечивается Т-клеточными растворимыми факторами
Т-клеточные факторы, обеспечивающие созревание эффекторных клеток
Заключение
Литература для самостоятельного чтения
Глава 7. Приобретенный иммунитет
II. Образование эффекторов
Синтез антител
Обнаружение и количественное определение клеток, образующих антитела
Иммунофлуоресценция
Метод локального гемолиза
Синтез белка
Переключение синтеза классов иммуноглобулинов происходит в индивидуальных В-клетках
Совпадает ли специфичность антител, секретируемых В-клетками, со специфичностью поверхностного иммуноглобулина их клонального предшественника?
Идея «одна клетка - одно антитело» как будто бы верна!
Поверхностные антитела по своей специфичности сходны с секретируемым иммуноглобулином
После активации и переключения классов в В-клетках наблюдается высокая частота мутаций
Аффинность антител
Влияние дозы антигена
Повышение аффинности
Революция, произведенная моноклональными антителами в иммунологии
В основе клеточного иммунитета лежит функционирование двух клеточных популяций
Т-хелперы продуцируют растворимые медиаторы (лимфокины)
Активация
Разные популяции Т-клеток вырабатывают разные лимфокины?
Факторы роста и дифференцировки
Лимфокины, действующие на макрофаги
Цитотоксические лимфокины
Т-клетки-киллеры
Лизис клеток-мишеней
Заключение
Литература для самостоятельного чтения
Глава 8. Приобретенный иммунитет
III. Иммунорегуляция
Антиген-основной фактор иммунорегуляции Антитела осуществляют контроль по типу обратной связи
Т-клеточяая регуляция
Т-хелперы
Т-супрессоры
Эффекторные Т-клетки находят соответствующие клетки-мишени по молекулам МНС на их поверхности
Идиотипические сетевые взаимодействия
Гипотеза сетевого взаимодействия Ерне
Доказательства существования идиотипических сетевых взаимодействий
Иммунорегуляция, осуществляемая путем идиотилических взаимодействий
Идиотипическая манипуляция иммунным ответом
Роль генетических факторов
Существуют гены, определяющие общую иммунореактивность
Иммунный ответ, зависящий от генов иммуноглобулинов
Иммунный ответ находится под влиянием главного комплекса гистосовместимости
Существуют ли регуляторные иммуно-нейроэндокринные сети?
Иммунологическая толерантность как механизм предупреждения аутореактивности
Индукция толерантности у новорожденных
Индукция толерантности у взрослых
Механизм индукции толерантности
Заключение
Литература для самостоятельного чтения
Глава 9. Приобретенный иммунитет
IV. Онтогенез иммунной системы
Развитие иммунной системы в начале жизни
Плюрипотентная гемопоэтическая стволовая клетка
Дифференцировка Т-клеток происходит в тимусе
Дифференцировка Т-лимфоцитов в тимусе
Дифференцировка сопровождается изменениями поверхностных маркеров
Перестройка генов, кодирующих рецепторы Т-клеток
Возникновение МНС-рестрикции
Индукция толерантности к собственным антигенам
В-лимфоциты сначала дифференцируются в эмбриональной печени, а затем в костном мозге
Фенотипические изменения дифференцирующихся В-клеток
Порядок перестройки иммуноглобулиновых генов
Аллельное исключение
Способность к иммунному ответу на разные антигены может развиваться последовательно
С возрастом меняется реакция В-клеток на негативные сигналы
Идиотипические сети на ранни