Хухо Ф. «Нейрохимия. Основы и принципы» 1990 год

Хухо Ф. - Нейрохимия. Основы и принципы - 1990 год

Автор: Хухо Ф.

Год: 1990

Учебное пособие автора из ФРГ, в котором обобщены современные представления о нейрохимических процессах, лежащих в основе функциональной деятельности нервной системы. Обсуждаются вопросы, касающиеся связи иейрохимии с развитием таких смежных дисциплин, как нейрофизиология, нейрофармакология, иейроэндокринология. Впервые приводятся данные об использовании генетических подходов в нейрохимии.
Для студентов и преподавателей университетов и медицинских вузов, а также для биохимиков, фармакологов, врачей, специалистов в области молекулярной биологии.

Предисловие к русскому изданию
Предисловие

Глава 1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕЙРОХИМИИ НА ПРИМЕРЕ ЗРИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА
Биохимическими методами можно изучать механизм переноса информации, но не саму информацию
Нейрохимия сетчатки не описывает процесс видения изображений
Первая стадия: витамин А-альдегид поглощает свет
Вторая стадия: запуск нервного импульса (трансдукция)
Родопсин подвергается фотофосфорилированию
Колбочки и цветовое зрение
Беспозвоночные видят иначе
Третья стадия: интегрирование нервных импульсов
Нейрохимия как интегральная наука
Нейрон: его функциональные элементы как предмет нейрохимии
Выводы
Цитированная литература
Дополнительная литература

Глава 2. МОЛЕКУЛЫ МЕМБРАН
Предмет нейрохимии шире, чем просто химия «нейромолекул»
Липиды, белки и углеводы — строительные блоки мембран нервных клеток
Принципы структурной организации фосфолипидов обусловливают большое разнообразие их молекулярных структур
Фосфолипазы инициируют деградацию фосфолипидов
Сфинголипиды не только присутствуют в нервных клетках, но и играют в них исключительно важную роль
Соображения о возможных функциях сфинголипидов
Ганглиозиды — рецепторы бактериальных токсинов
Липидозы обусловлены дефектами ферментов метаболизма гликолипидов
Углеводы придают специфичность поверхностям клеток; гликопротеины
Гликопротеины важны для специфичности формирования нервных связей
Выводы
Цитированная литература
Дополнительная литература

Глава 3. МЕМБРАНЫ
Нейрональная мембрана является плазматической
От мембранных моделей Гортера и Гренделя до моделей Синджера и Николсона
Модели — не копии реально существующих структур
Свойства мембран и их липидной фазы взаимосвязаны
Биомембраны — «жидкокристаллические» структуры
Лизолецитин повреждает мембраны
Мембраны, содержащие холестерин, не являются ни кристаллическими, ни жидкокристаллическими
Лекарственные препараты влияют на текучесть мембраны
Влияние ионов на липидные мембраны
Асимметрия биологических мембран
Углеводы и белки также распределены в бислое асимметрично
Липид-белковые взаимодействия приводят к разделению фаз и асимметрии мембраны
Белки липидного обмена
Мягкие детергенты могут замещать липиды мембран
Искусственные липидные мембраны — модели биологических мембран
Выводы
Цитированная литература
Дополнительная литература

Глава 4. МИЕЛИН
Функции миелина. 1. Изоляция; ускорение проведения импульса
Функции миелина. 2. Экономия пространства и энергии
Миелин — компактная спираль из плазматической мембраны
Бислойная структура миелина
Химический состав миелина
Миелин целиком не метаболизирует
Белки с неизвестной функцией
Экспериментальная аутоиммунная болезнь: модель рассеянного склероза?
Болезни, обусловленные дефектами миелина
Выводы
Цитированная литература
Дополнительная литература

Глава 5. ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
Потенциал покоя
Возбуждение нейрона: локальный потенциал и потенциал действия
Передача синаптического сигнала
Одиночные каналы и метод шумового анализа: электрофизиология на молекулярном уровне
Выводы
Цитированная литература
Дополнительная литература

Глава 6. ИОННЫЕ КАНАЛЫ
Активный и пассивный ионный транспорт независимы
Химическая и электрическая регуляция пассивных ионных токов
Пассивный транспорт ионов Na+ не зависит от транспорта ионов К+
Воротный механизм и селективный фильтр — функциональные элементы ионных каналов
Натриевый канал: воротный механизм
На порог возбуждения влияют ионы кальция, а не m3?
Натриевый канал: селективный фильтр
Канал или переносчик?
Некоторые физические свойства натриевого канала
Биохимическая характеристика натриевого канала
Влияние лекарственных препаратов на потенциал действия
Нейротоксины как инструменты исследования ионных каналов
Анестезия
Калиевый канал
Некоторые физические свойства калиевого канала
Биохимическая характеристика калиевого канала
Структура аксональной мембраны. Биохимия, электронная микроскопия, спектроскопия
Выводы
Цитированная литература
Дополнительная литература

Глава 7. АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ ИОНОВ
Три примера АТР-зависимых ионных насосов
Натрий-калиевый насос
Насосы, транспортирующие заряды. Электрогенные насосы
Сердечные гликозиды ингибируют натрий-калиевый насос
Механизм транспорта Са2+
Протонный насос: синтез АТР функционально противоположен активному транспорту
Модели протонных насосов
На что похож ионный насос?
Выводы
Цитированная литература
Дополнительная литература

Глава 8. СИНАПС. ЧАСТЬ 1
Нейрон и синапс. Исторический очерк
Чем же интересен синапс?
Электрические и химические синапсы
Свойства электрического синапса
Химический синапс — место регуляции нервной системы
Холинэргические синапсы периферической и центральной нервной системы
Два класса холинэргических синапсов — мускариновый и никотиновый
Отдельные стадии химической синаптической передачи
Никотиновый холинэргический синапс
Холин реагирует с ацетилкоферментом А, образуя ацетилхолин
Ацетилхолин «упакован» в везикулы
Как же ацетилхолин попадает в синаптическую щель?
Экзоцитоз — эндоцитоз
Роль кальция
Ацетилхолин связывается с постсинаптической мембраной
Инактивация нейромедиатора посредством ферментативного гидролиза
Ингибиторы отдельных стадий синаптической передачи
Нейротоксины ядов змей
Другие нейромедиаторы: критерии отнесения и классификация
Нейропептиды: медиаторы и гормоны
Нейромедиатор может проявлять несколько функций
Катехоламины
Синтез катехоламинов строго регулируется
Катехоламины также «упакованы» в везикулы
Высвобождение и связывание
Многочисленные рецепторы обеспечивают вариабельность действия медиаторов
Различные типы адренэргических эффектов
Инактивация катехоламинов посредством поглощения и деградации
Серотонин
Синтез серотонина из триптофана и его деградация при помощи МАО
Цикл серотонина аналогичен циклам других нейромедиаторов
Аминокислоты-нейромедиаторы: GAB А, глицин и другие
Ингибиторный медиатор — гамма-аминомасляная кислота
GABA регулирует каналы хлор-ионов
Антагонисты GABA вызывают судороги
Глицин — еще один ингибиторный нейромедиатор
Глутамат и аспартат: возбуждающие нейромедиаторы
Каиновая кислота и метод химических повреждений
Энкефалины и другие нейропептиды: нейромодуляторы и предполагаемые нейромедиаторы
Вещество Р — самый «старый» известный нейропептид
Выводы
Цитируемая литература
Дополнительная литература

Глава 9. СИНАПС. ЧАСТЬ 2. РЕЦЕПТОРЫ
Рецепторы — физиологические центры действия
Три критерия, определяющие связывающий центр как рецептор
Три уровня исследования рецептора: данные должны коррелировать Модели рецептора
Изучение связывания: связывание не тождественно биологическому действию
Методологические замечания: необратимое связывание, аффинное мечение
Мобильные рецепторы: гипотеза «плавающего рецептора»
Ацетилхолиновые рецепторы
Никотиновый ацетилхолиновый рецептор. Первый уровень: интактные клетки
Второй уровень: рецепторная мембрана
Третий уровень: молекулы рецептора
Фармакологическая десенсибилизация: модель модуляции синапса
Ацетилхолиновые рецепторы из мышечной ткани
Гиперсенсибилизация. Еще одна модель модуляции рецептора?
Фосфорилирование ацетилхолиновых рецепторов
Миастения — аутоиммунное заболевание никотинового холинэргического синапса
Мускариновый ацетилхолиновый рецептор
Катехоламиновые рецепторы
Бета-Адренэргические рецепторы: взаимодействие рецептора, циклазы и регулятора (R, С и N)
Гипотеза Грингарда: сАМР осуществляет регуляцию посредством фосфорилирования белка
Синапсин I—субстрат различных протеинкиназ
Циклические нуклеотиды и Са2+ — два классических «вторичных мессенджера»
Альфа-Адренэргические рецепторы (альфа-адреноцепторы)
Токсины как инструменты исследования. Токсины холеры и коклюша приводят к ADP-рибозилированию N-белков
Допаминовые рецепторы
Допамин и шизофрения
Болезнь Паркинсона
Опиатные рецепторы
Пресннаптическое ингибирование опиатами
Привыкание к лекарствам и лекарственная зависимость. Молекулярная модель
Рецепторы GABA — ингибиторные и аллостерические белковые комплексы
Бенздиазепины и барбитураты аллостерически усиливают действие
Глициновые рецепторы также являются ингибиторными; они первыми выделены из центральной нервной системы
Глутаматные, серотониновые и многие другие интересные рецепторы еще не выделены
Ауторецепторы и некоторые замечания, касающиеся тонкой регуляции нервной активности
Рецепторы находятся под регуляторным контролем
Выводы
Цитированная литература
Дополнительная литература

Глава 10. ЦИТОПЛАЗМА НЕЙРОНОВ И НЕЙРОНСПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКИ
Аксональный транспорт — внутриклеточная система коммуникации
Транспортируются все компоненты нервной клетки: белки, липиды, медиаторы, митохондрии и т. д
Кинетика транспорта: скорости различных компонентов различны
Механизм: энергозависимый, связанный с мембранами и осуществляе